”Låt Anton Buslov leva längre!"Dessa ord lät i hela nätverket: som svar på Antons begäran och hjälpte honom i insamlingen av medel för att bekämpa cancer svarade. Snart började det tyckas att vi personligen känner den här personen. En månad senare bjöd vi in Anton till redaktören och träffades äntligen.
En suppleant i slutet av 2012 uppgav att det är bättre för samhället att bota tio de som "återvänder till tjänst" än att spendera samma pengar på en onkologisk patient, som fortfarande kommer att dö. Detta uttalande stimulerade bara vår önskan att träffa en person som slog oss med kraften i sitt budskap: ”Skriv inte ner oss. Det finns många av oss, och vi kan leva!»Ja, Anton är sjuk och genomgår behandling, men hans liv är inte begränsat till detta. Tvärtom, han lever eftersom det är omöjligt för många friska! När vi ringde, gjorde han en tid nästa dag, även om det var lördag och kom till redaktionen efter verkstaden där han diskuterade organisationen av rörelsen av stadstransporter. Tillsammans med onkopsykologen Vyacheslav Yansston frågade vi Anton om vad som var i hans liv idag: om arbete, nära och kära, behandling, läkare och Hodgkin -lymfom, vilket kräver honom mycket uppmärksamhet, tid och ansträngning, men som hans liv är inte alls minskat.
Anton Buslov, 29 år gammal, astrofysiker, co -chair från den offentliga organisationen City and Transport, rekommenderar stadsmyndigheterna i Samara, Moskva, Voronezh. Hans blogg: MyMaster.Levande.Com
Psykologier : Du var i stadshuset för offentliga frågor och inte personligen?
Anton : Moskva stadshus min cancer är helt ointressant, och det är bra att det är så. De är intresserade av jag som expert på transport, vi diskuterade mycket och skilde sig nöjda. Jag behöver inte prata med borgmästarens hälsa. Varför vet andra att någon har onkologi? Det finns en person, och han är viktig i sig, och sjukdomen är bara en av omständigheterna, inget mer. Det är enligt min mening meningslöst att göra en global historia av detta.
Vyacheslav : Det vill säga att du inte vill beröra ämnet för din egen hälsa igen?
Anton : Från vad. Det är bara att det här är frågor till en annan, privat ordning. Som om du frågade mig om jag hade frukost bra eller om mitt huvud gör ont. Min cancer handlar om samma historia. Ja, jag har ett lymfom och vad? Släktingar, vänner, bekanta, efter att ha lärt sig om diagnosen, är rädda mycket mer än patienten själv, börjar tänka ut, uppfinna, fantasera, mentalt förvärra prognosen ..
Vyacheslav : Jag måste möta det faktum att människor, efter att ha lärt mig om diagnosen, anser att detta är en mening eller straff av himlen.
Anton : Ja! Det första avsnittet som jag såg på webbplatsen tillägnad lymfom kallas det – ”För vad jag är för mig?". Men jag tittade inte ens där, men fortsatte omedelbart, där det diskuterades vad jag skulle göra med sjukdomen. Sökning efter orsakerna till cancer är en medvetet förlorande och galen ockupation, och det finns inte mycket tid för cancerpatienten: han måste göra något mer användbart för sig själv eller samhället.
Vyacheslav : Många människor och efter återhämtning reflekterar över ämnet att det var med dem och varför. Jag förklarar detta för mig själv genom att för dem har frågorna om mening och att vara relevanta, och sedan dykt upp orsaken.
Anton : Frågan om liv och död står inför alla absolut människor. Men för dem som ständigt tänker på varför vi lever, ändrar cancer i kraft av världen. Och för en person som jag, som inte riktigt går in i filosofiska frågor, är sjukdomen snarare bara ett faktum. När en läkare rekommenderade att jag läste boken om Remarque "Life of Luke". Vid nästa samråd spridde vi snabbt resultaten av testerna och började sedan diskutera varför Remarus "läckte ut" finalen. Det verkar för mig att många människor i deras liv saknar lymfom i Hodgkin. Tja, eller något annat mycket allvarligt problem, så att de äntligen börjar leva och inte existerar av vana. Jag är säker på att många människor behöver få cancer för detta.
"Enligt min mening gör antingen en person sitt liv medvetet och hon går som han vill, eller hon" händer "med honom och han tittar bara på detta" Anton Buslov
Vad kände du när du hörde diagnosen?
Anton : Jag hade omedelbart många frågor. Vid den tiden blev jag förolämpad av läkare. Det hände så att jag låg i den smittsamma avdelningen i tre veckor och förstod att potensmedel de behandlades fel. Insisterade på ytterligare undersökningar, sa att jag skulle hitta medel om sjukhuset inte har dem. Jag vet att många är rädda för att argumentera med läkare, men jag behöver inte bara säga vad jag ska göra, utan också förklara varför. Jag kan bara följa rekommendationerna som verkar för mig logiska. Jag kände också ångest, som sedan ersattes av planering. För mig är detta i ordning: Så snart jag börjar förstå vad som är frågan lämnar ångesten.
Hjälp Anton Boslov
Nu behöver Anton särskilt hjälp: Han samlar in pengar för en ny operation i Amerika. Läs mer – På bloggen från Anton Mymaster.Levande.Com/403903.Html och på mymaster4life.ru
Mottagare: Buslov Anton Sergeevich
Mottagarbanken: Sberbank från Ryssland OJSC. Moskva
Bikbankmottagare: 044525225
K/S Mottagarbank i RCC: 301018104000000225
Betalningssyfte: Volontär donation för L/S 40817810838061002884
Vyacheslav Yantston, 31 år gammal, onkopsykolog, en av grundarna av den all-ryska hotline för socio-psykologisk vård för cancerpatienter och deras nära och kära och en portal för patienter, deras släktingar och släktingar, T. 8 (800) 100 0191, hjälp-patient.ru
Du förstår mekanismen för lymfom?
Anton : Jag kom till detta senare. Till att börja med var jag tvungen att ta reda på vad onkologi är, var den behandlas – om du är i Onco Center, hur man kan registrera dig om det är nödvändigt för denna Moskva -registrering och var man ska få den. Många tekniska problem uppstod omedelbart före mig, vilket jag var tvungen att bestämma mig för att inte dö. En slags datoruppdrag: gå dit, hitta det. I allmänhet är patienter mest intresserade av detaljer. Medan jag sitter i rader kommunicerar jag med människor. Dessa människor ställer mig en miljon frågor som de skulle älska att ställa en läkare om han hade för den här tiden! Alla är oroliga, de vill veta detaljerna, prata. Alla är rädda. Det verkar för mig att om en psykolog satt i linje under dräkt av en patient, skulle allt gå mycket bättre. Och hur många gånger de ställde mig en fråga om håret faller ut efter kemoterapi.
Vyacheslav : Han är verkligen ofta inställd på Telefon of Trust.
Anton : Varför inte hänga affischer på väggarna? Detta skulle vara den mest populära av alla pappersbitar som patienter ser.
Vad mer är patienter?
Vyacheslav : Den starkaste rädslan är rädslan för döden. En kvinna med det fjärde stadiet av cancer gick till våra gruppklasser, mycket affärsmässiga, tyckte till arbete och skyndade sig sedan hem, hon hade en stor familj. Och varje gång hon pratade om hur rädd hon inte var att vakna på morgonen, att dö efter att ha återvänt från sjukhuset … men det är inte alls nödvändigt att samma rädsla kommer att övervinna en annan person med samma diagnos eller behandlingsupplevelse. För många dyker upp ämnet först, sedan lämnar det när behandlingen är framgångsrik. Efter återhämtning kallas många deltagare i den psykoterapeutiska gruppen först för att hjälpa oss, men då förstår de att de inte kan. De vill verkligen leva utan sjukdom och prata om henne ett tag.
Anton : Människor försöker att inte reflektera över dödsämnet, och sjukdomen får dem att tänka på det. Ibland får patienter veta hur mycket de har kvar, även om läkare föredrar att inte ge prognoser.
Vyacheslav : Jag tror också att läkare inte ska prata om tidsfristerna. Var fick de sådan information? Och vill alla känna henne? En annan sak är diagnosen. Vanligtvis är släktingar de första som känner igen honom. Frågan uppstår – om man ska berätta för patienten. Jag frågar alltid: du kan inte säga? Och är de redo att bära ansvaret ensam?
Anton : Detta är en helt löjlig situation! Jag känner till historien när en person behandlades och inte visste vad: han fick höra att kemoterapi är förebyggande. Jag har en fråga till sådana släktingar: Kanske kommer de att leva för patienten, andas, gå, äta? När det gäller prognosen behövde jag personligen en siffra, och jag är säker på att hon var intresserad av alla. En annan sak är att inte alla kan nykter utvärdera om de är redo att höra det. Min läkare sa ingenting till mig – så jag var tvungen att riva ut figuren med fästingar, jag skickade min bror och sa att han inte skulle återvända utan henne. Jag är mest rädd för det okända. Jag är inte rädd för att dö, vi kommer alla att dö. En annan sak är att det kommer att vara mycket obehagligt för mig att dö (som läkarna säger), men det är meningslöst att vara rädd för detta. Värre är att om jag inte vet hur det kommer att bli och när.
Hur man pratar med släktingar om sjukdomen?
Anton : Sjukdomen är problemet för den som är sjuk, och han måste "måttlig" allt som händer runt: relationer med andra, hans arbete, kommunikation med läkare, personligt liv. Hans plikt är att förbereda släktingar och samhälle, eftersom cancer bara är hans olycka, och han måste arbeta med honom.
Vyacheslav : Inte alla lyckas. Terminalpatienter ringer oss ofta för att prata: "Jag kommer inte att prata om sjukdomen med släktingar, jag vill inte föra detta ämne in i vårt förhållande". Och de har behov av kommunikation. Och då uppstår ämnet död. Om en person tänkte på detta, betyder det att det är viktigt att prata om det om det, att göra det tydligare för sig själv vad som händer med honom nu. För att ta reda på vilka hans problem och rädsla projicerar han på sjukdomens situation, vad han exakt är rädd. Detta är ett mycket noggrant arbete.
Anton, hur stöder nära och kära dig?
Anton : Bra fråga. Bror säger att han går till en cancerpatient för att ladda med en kärlek till livet! Jag behöver inte moraliskt stöd. Hushållshjälp behövs, och jag uppskattar att han när som helst är redo att tillhandahålla den. En annan sak är att du litar på andra och vet vad som hjälper dig, det är viktigt inte bara för patienter utan också för någon person.
Vyacheslav : I ditt förhållande till dina föräldrar har något förändrats?